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浙江药品标签

1.药品的标签是指---药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签.药品内标签指直接接触药品的包装的标签,外标签指内标签以外的其他包装的标签.2.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用 量、

药品的原有标签要完整、清晰模糊不清,则不宜继续使用.如果并贴上醒目的标签,详细注明药品效期、注意事项等内容.如不小心损坏标签,造成内容残缺或品不是原装而是散装,则应按类分开,称、用途、用法、用量、存放日期、失效期.

1、看标签上有无“国药准字号”,有则是药品,无则不是.国药准字号在国家药监局网站是可查的,查询结果香附则为真,反之则是假药. 2、看药品成分,就是看药品的组成. 2、看规格、剂量,及每片(粒、支、瓶)的含量. 3、看适应症

1. 药品包装 1)包装分为内包装和外包装(由里到外又分为中包装和大包装). 2)内外包装应保证质量(储运事项或标记); 3)内包装应符合药用要求; 4)内包装与

标识包括药品名.称、性质说明、活性成分、适应证、用法和用量、不良反应、注意事项和处理方法、贮存办法、有效期批号及制造厂名地址、经销商或分装厂家名、批号等

一、药品名称 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则,

1、看批准文号 国家药监局规定,从2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号,废止原批准文号〔*卫药准字〕和〔*卫药健字〕.新批准文号格式是:国药准字+1位拼音字母+8位数字,字母用拼音字头表示药品类别,数字表示批准药品生

第六章 药品包装的管理 第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器.对

《药品生产质量管理规范》“第五章 物料”中对药品说明书和标签的领取、发放、使用和销毁等等均有明确规定:第四十六条 药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致.标签、使用说明书须经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用. 第四十七条 药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用,其要求如下: 标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取. 标签要计数发放、领用人核对、签名,使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁. 标签发放、使用、销毁应有记录.

《中华人民共和国药品管理法》 第五十三条 药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用. 发运中药材必须有包装.在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志. 第五十四条 药品包装必

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